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| 出口肉及肉制品中2,4－滴残留量检验方法 |
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| 时间：2004-02-04 10:12:48.36 肉业行业网 |
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中华人民共和国进出口商品检验行业标准
中华人民共和国进出口商品检验行业标准
出口肉及肉制品中2,4－滴残留量检验方法 SN 0195—93
Method for
determination of 2,4-D residues
in meat and meat products for
export
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1
主题内容与适用范围
本标准规定了出口肉及肉制品中2,4－滴残留量检验的抽样、制样和气相色谱测定
方法。
本标准适用于出口冻分割肉、清蒸猪肉罐头和咸牛肉中2,4－滴残留量的检验。
2
抽样和制样
2.1 检验批
以不超过2
500件为一检验批。
同一检验批的商品应具有相同的特征,如包装、标记、产地、规格和等级等。
2.2 抽样数量
批量(件)
最少抽样数(件)
1～25 1
26～100 5
101～250 10
251～500 15
501～1 000 17
1
001～2 500 20
2.3
抽样方法
按2.2规定的抽样件数随机抽取,逐件开启。
肉及肉制品(罐头除外)：从每件中取一袋作为原始样品,其总量不少于2kg,放入清
洁容器内,加封后,标明标记,及时送交实验室。
如每件中无小包装或有小包装但每袋重量超过2kg者,则可用锋利刀(用酒精灭菌过)
在抽出的包件中,每件割取不少于100g,混合后置于清洁容器内,作为混合原始样。混合
原始样的重量不少于2kg。加封后,标明标记,及时送交实验室。
罐头：每件随机取一罐。
所抽取的样品应标明标记,及时送交实验室。
2.4
试样制备
肉及肉制品(罐头除外)：从所取全部样品中取出有代表性样品约1
000g,充分搅碎,
混匀,均分成两份,分别装入洁净容器内。密封,作为试样,标明标记。
罐头：将所取全部样品开罐后,充分搅碎、混匀,取出约1
000g,装入洁净容器内,
密封,作为试样,标明标记。
2.5
试样保存
将试样于—18℃冷冻保存。
注：在抽样和制样的操作过程中,必须防止样品受到污染或发生残留物含量的变化。
3
测定方法
3.1
方法提要
在酸性条件下,以三氯甲烷提取组织中残留的2,4－滴及其钠盐,并转移至碱液中。
用有机溶剂洗涤后再将其酸化,2,4－滴再用三氯甲烷提取。蒸除溶剂将其甲酯化,用气
相色谱仪电子俘获检测器检测,外标法定量。
3.2
试剂和材料
3.2.1 三氯甲烷：分析纯,重蒸馏。
3.2.2 乙醇：分析纯,重蒸馏。
3.2.3 正己烷：分析纯,重蒸馏。
3.2.4
无水乙醚：分析纯,重蒸馏。
3.2.5
硫酸－水(1＋9)：以优级纯浓硫酸配制。每500mL硫酸－水(1＋9)用50mL三氯
甲烷抽提两次后备用。
3.2.6
氢氧化钠溶液(30g/L)：以优级纯氢氧化钠配制。每500mL氢氧化钠溶液(30g/L)
用25mL三氯甲烷抽提两次后备用。
3.2.7
氯化钠：优级纯,每250g氯化钠用100mL正己烷超声波抽提两次,挥干,于600℃灼
烧4h,贮于具塞瓶中。
3.2.8
饱合氯化钠溶液：以优级纯氯化钠配制。每250mL饱合氯化钠溶液用25mL三氯甲烷
抽提两次后备用。
3.2.9
无水硫酸钠：分析纯,每100g无水硫酸钠用20mL正己烷超声波抽提两次后,挥干,
于600℃灼烧4h,储于密封容器中备用。
3.2.10
硫酸钠溶液(40g/L)：称取无水硫酸钠(3.2.9)4g溶于100mL蒸馏水中。每100mL
溶液用10mL正己烷抽提两次后备用。
3.2.11
三氟化硼－乙醚试剂(470g/L)：分析纯,北京化工厂。
3.2.12
甲酯化溶液：将三氟化硼－乙醚试剂和甲醇置于—15℃下预冷,将30mL冷三氟化
硼－乙醚试剂和120mL冷甲醇混和,置0～4℃下储存备用。
3.2.13
2,4－滴标准品：纯度≥99％。
3.2.14
2,4－滴标准溶液：准确称取2,4－滴标准品以无水乙醚(3.2.4)配制成浓度
为0.1mg/mL标准贮备溶液。再以无水乙醚稀释成适用浓度的标准工作溶液。
3.3
仪器和设备
3.3.1 气相色谱仪配备电子俘获检测器。
3.3.2 组织捣碎机。
3.3.3 康氏振荡器。
3.3.4
心形瓶：250mL。
3.3.5 密封试管：15mL,带螺旋盖(附聚四氟乙烯内衬密封垫)。
3.3.6
恒温水浴箱。
注：全部玻璃器皿经超声波清洗,用前以少量正己烷淋洗。
3.4 测定步骤
3.4.1
提取及净化
称取搅碎混匀的试样约20g(精确到0.1g)于500mL具塞锥形瓶中,加15mL乙醇、5mL硫
酸－水(1＋9)、10g氯化钠和100mL三氯甲烷。加塞,振荡提取30min。通过快速滤纸过滤,
滤液收集于250mL分液漏斗中,用约50mL三氯甲烷分三次洗涤锥形瓶及滤渣。合并洗液于
分液漏斗中,于上述分液漏斗中加25mL氢氧化钠(30g/L)和50mL蒸馏水,再加入10mL饱和
氯化钠溶液〔此时水相pH应＞12,否则应补加适量氢氧化钠溶液(3.2.6)。对于极易乳化
的样品可再补加约3g氯化钠〕,振摇提取2min。静置分层,弃去三氯甲烷层。以25mL三氯
甲烷洗涤水层二次,弃去三氯甲烷层。再以25mL乙醚洗涤水层,静置分层,将下层水相转
移至另一250mL分液漏斗中,弃去乙醚层。于上述水相中,加入25mL硫酸－水(1＋9)进行
酸化,摇匀〔水相pH应＜2,否则应适量补加硫酸－水(1＋9)〕,然后分别用50mL、25mL、
25mL三氯甲烷提取水相。将三氯甲烷提取液收集于250mL心形瓶中。于60℃水浴中通以氮
气流将三氯甲烷挥至约3～5mL。以数毫升三氯甲烷将其定量转移至密封试管(3.3.5)中。
再以氮气流将三氯甲烷完全挥除。
3.4.2
甲酯化
于上述密封试管中,加1mL甲酯化溶液(3.2.12),将螺旋盖密封。充分振动混匀,
于70℃水浴酯化1h,放冷至室温。以约10mL硫酸钠溶液(3.2.10)将甲酯液转移至25mL具
塞试管中,分别以4mL正己烷提取两次。用滴管将正己烷层转移至另一25mL具塞试管中,以
2mL硫酸钠溶液洗涤正己烷层二次,用滴管吸除水层,以容量瓶定容至10mL。吸取上述正己
烷溶液3～5mL于10mL具塞试管中,加约1g无水硫酸钠,振摇脱水。供气相色谱分析。
3.4.3
2,4－滴甲酯标准工作溶液的制备
准确吸取适用浓度的2,4－滴标准溶液1mL于带螺旋帽盖的试管(3.3.5)中。以氮气
流将溶剂挥除。按3.4.2操作进行甲酯化后供气相色谱分析。
3.4.4
测定
3.4.4.1 色谱条件
a.
色谱柱：玻璃柱,2m×2mm(id),填充物为2.5％(m／m)OV－17＋3.3％(m／m
)QF－1涂于Chromosorb
HP(80～100筛目)；
b. 色谱柱温度：220℃；
c. 进样口温度：280℃；
d. 检测器温度：280℃；
e.
载气：氮气,纯度＞99.99％,60mL/min。
3.4.4.2
色谱测定：分别准确吸取上述液(3.4.2)及标准工作溶液(3.4.3)1～2μL(
等量进样)注入气相色谱仪。实际应用的标准工作溶液及待测样液中,2,4－滴甲酯的响
应值应相近并均应在检测器的线性范围内。
在上述条件下2,4－滴甲酯保留时间约为2min。
3.4.5
空白试验
除不加样品外,按上述相同条件和步骤进行。
3.5
结果计算和表述
用色谱数据处理机或按下列公式计算：
h·c·V
X＝────-
hs·m
式中：X——试样中2,4－滴含量,mg/kg；
h——样液中2,4－滴甲酯的峰高,mm；
hs——标准溶液中2,4－滴甲酯的峰高,mm；
c——标准工作溶液中2,4－滴浓度,μg/mL；
V——样液定容体积,mL；
m——样品重,g。
注：计算结果需扣除空白值。
4
方法的测定低限、回收率
4.1 测定低限
本方法测定低限为：0.02mg/kg。
4.2
回收率
回收率的实验数据：2,4－滴浓度在0.02～0.20mg/kg范围,回收率为70％～97％。
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附加说明：
本标准由中华人民共和国国家进出口商品检验局提出。
本标准由中华人民共和国天津进出口商品检验局负责起草。
本标准主要起草人穆乃强、林安清、王虹。
主要参考文献：
FDA-Pesticide
Analytical
Manual,Vol.I,201-11-16,1985。
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中华人民共和国国家进出口商品检验局1993-06-04批准
1993-08-01实施
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