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| 出口肉中卡巴氧残留量检验方法 |
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| 时间：2004-02-04 10:12:20.53 肉业行业网 |
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中华人民共和国进出口商品检验行业标准 中华人民共和国进出口商品检验行业标准
出口肉中卡巴氧残留量检验方法 SN
0194.1-93
Method for determination of carbadox
residuse in meat for
export
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1
主题内容与适用范围
本标准规定了出口肉中卡巴氧残留量检验的抽样、制样和液相色谱测定方法。
本标准适用于出口鸡肉、猪肉、羊肉、兔肉中卡巴氧残留量的检验。
2
抽样和制样
2.1 检验批
以不超过2
500件商品为一检验批。
同一检验批的商品应具有相同特征,如：包装、标记、产地、规格和等级等。
2.2 抽样数量
批量（件）
最低抽样数（件）
1～25 1
26～100 5
101～250 10
251～500 15
501～1 000 17
1
001～2 500 20
2.3
抽样方法
按2.2规定的抽样件数,随机抽取,逐件开启。从每件内取一袋作为原始样品,其总量
不少于2kg,放入清洁容器内,加封后,标明标记,及时送交实验室。
如每件中无小包装或有小包装但每袋重量超过2kg者,则可用锋利刀（用酒精灭菌后）
在抽出的包件中,每件割取不少于100g,混合后置于清洁容器内,作为混合原始样。混合
原始样的重量不少于2kg。加封后,标明标记,及时送交实验室。
2.4
试样的制备
从所取全部样品中分取出约1kg,充分绞碎混匀,装入清洁的容器内,作为试样,加封
并标明标记。
2.5
试样保存
将试样于－18℃冷冻保存。
注：在抽样和制样的过程中,必须防止样品受到污染或发生残留物含量的变化。
3
测定方法
3.1
方法提要
样品中残留的卡巴氧经乙腈提取后,以正己烷净化,用C18柱反相分离,液相色谱法－
紫外检测器测定。
3.2
试剂和材料
3.2.1 无水硫酸钠：分析纯,经650℃灼烧4h,置于干燥器内备用。
3.2.2 无水甲醇：分析纯。
3.2.3
乙腈：色谱纯,经正己烷饱和。
3.2.4 正己烷：分析纯,经乙腈饱和。
3.2.5 二甲基甲酰胺：分析纯。
3.2.6
卡巴氧标准品：含量99％以上。
3.2.7
标准溶液配制：称取卡巴氧标准品0.010g,溶于少量二甲基甲酰胺,再以无水甲醇
定容于100mL棕色容量瓶中,浓度为100μg/mL,此溶液为标准储备溶液。吸取上述储备液
5mL,用无水甲醇定容于100mL棕色容量瓶中,浓度为5μg/mL,此溶液为标准工作溶液。
3.3
仪器和设备
3.3.1 液相色谱仪：Spectra-Physics高效液相色谱系统,包括：
a. Spectra
FOCUS光学扫描检测器；
b. SP 8800三元梯度泵；
c. SP 8875自动进样器；
d. Spectra
FOCUS色谱工作站；
e. RP-18柱,10μm,4.6×250mm。
3.3.2 均质器。
3.3.3 往复式振荡器。
3.3.4
离心机。
3.3.5 旋转蒸发器并配150mL茄形蒸发瓶。
3.3.6 玻璃抽滤器。
3.3.7 过滤膜：0.45μm。
3.3.8
微孔滤膜过滤器：MF-O型(0.5μm)。
3.4 测定步骤
3.4.1
提取
称取绞碎混匀的试样约20g(精确到0.1g)于研钵中,加入40g无水硫酸钠,研磨至粉末
状。全部转移至250mL三角瓶中,加入乙腈80mL,在振荡器上振荡提取30min。将提取液于
3
000r/min离心5min。
3.4.2 净化
取上清液40 mL于125mL分液漏斗中,加入正己烷40
mL,用力振摇,静置分层后,将乙
腈层放入150mL茄形蒸发瓶。再向分液漏斗中加入乙腈20mL,重复上述操作。合并乙腈溶液
于同一茄形蒸发瓶,用旋转蒸发器在50℃水浴中将溶剂蒸发浓缩至干。用2mL无水甲醇溶解
残渣,样液通过微孔滤膜过滤器收集于进样瓶,滤液供HPLC分析。
3.4.3
测定
3.4.3.1 色谱条件
a. 流动相：乙腈＋水(30＋70),配制后,经0.45μm滤膜抽滤,脱气；
b.
流速：1.0mL/min；
c. 检测波长：380nm；
d. 进样方式：以20μL定量管自动进样。
3.4.3.2
色谱测定
分别将样液及适宜浓度的标准工作溶液,以20μL等体积进样,进行色谱分析。在上述
色谱条件下,卡巴氧保留时间为4.70min。
3.5
空白试验
除不加试样外,按上述测定步骤进行。
3.6 结果的计算和表述
用Spectra
FOCUS系统工作站以外标法按相关程序计算卡巴氧残留量,或按下式进行计
算；
h·c·V
X=────-
hs·m
式中：X——样品中卡巴氧含量,mg/kg；
h——样液中卡巴氧峰高,mm；
hs——标准工作溶液中卡巴氧峰高,mm；
c——标准工作溶液中卡巴氧浓度,μg/mL；
m——注入样液所代表的样品重量,g；
V——标准工作溶液（也是样液）进样体积,mL。
注：计算结果需扣除空白值。
全部操作应注意避光。
4
方法的测定低限和回收率
4.1 测定低限
本方法的测定低限为0.020mg/kg。
4.2
回收率
回收率实验数据；卡巴氧添加浓度在0.020～0.100mg/kg范围内,回收率为73.0％～
96.2％。
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附加说明：
本标准由中华人民共和国国家进出口商品检验局提出。
本标准由中华人民共和国天津进出口商品检验局负责起草。
本标准主要起草人郑洪生、唐翊、张洪卫。
参考文献：
《畜水产食品中の残留物质检查法》,厚生省生活卫生局乳肉卫生课编集。25,ヵル
パドッケス（改良法）,194～195。
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中华人民共和国国家进出口商品检验局1993-06-04批准
1993-08-01实施
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