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| 肉与肉制品 维生素PP含量测定 GB/T9695.25-90 |
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| 时间：2004-01-31 16:46:17.75 肉业行业网 |
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中华人民共和国国家标准 中华人民共和国国家标准
肉与肉制品 维生素PP含量测定 GB/T
9695.25-90
Meat and meat products—Method for
determination of vitamin
PP content
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1
主题内容与适用范围
本标准规定了肉与肉制品中维生素PP含量的测定方法。
本标准适用于肉与肉制品中维生素PP含量的测定。
2
引用标准
GB 9695.19 肉与肉制品 取样方法
3 术语
3.1
维生素PP
按本标准条件所测得尼克酸和尼克酰胺总量。
4
原理
维生素PP经氢氧化钙溶液提取,与溴化氰结合,在对氨基苯乙酮作用下,生成黄色化
合物,在420mm波长处有最大吸收。其吸光值与维生素PP浓度呈正比,以此测定维生素PP
含量。
5
试剂
5.1 维生素PP(尼克酸或尼克酰胺)标准溶液：1mg/mL。
精确称取维生素PP 100mg,用5 mol/L硫酸1
mL溶解,转移到100mL容量瓶中,定容。
在4℃冰箱内保存。
5.2 硫酸锌(GB 666)：饱和溶液。
5.3
溴化氰**1):10％溶液。
注：**1)溴化氰是剧毒试剂,应戴上手套在通风橱里配制。
5.4
对氨基苯乙酮：2％溶液。
称取对氨基苯乙酮2g,用少量盐酸溶解,稀释至100mL。
5.5 氢氧化钙：1 mol/L溶液。
5.6
氢氧化钠(GB 629)：3 mol/L、1mol/L溶液。
5.7 盐酸(GB 622)：6mol/L溶液。
5.8
酚酞指示剂：1％乙醇溶液。
5.9 硫酸(GB 625)：5mol/L、1 mol/L溶液。
5.10 乙醇(GB 679)。
5.11
戊醇。
6 仪器与设备
6.1 实验室常规设备。
6.2 恒温水浴。
6.3 分光光度计。
6.4
绞肉机：孔径不超过4mm。
7 试样
7.1 按GB 9695.19取样。
7.2
取有代表性试样200g,于绞肉机中至少绞二次并使其混匀,在密闭容器中于4℃下
贮存备用。
8 分析步骤
8.1
提取
称取试样2g(精确到0.001g)于三角瓶中,加1mol/L氢氧化钙溶液10mL,水40mL,混
匀后,在沸水浴上提取90min,冷却后移入100mL容量瓶中,定容。混匀过滤,滤液备用。
8.2
中和
吸取滤液25.00mL于50mL容量瓶中,加酚酞指示剂两滴,用6mol/L盐酸中和至红色刚刚
退去。加入饱和硫酸锌溶液2mL及几滴戊醇(清泡剂),用3mol/L和1mol/L氢氧化钠溶液调
至粉红色。滴加1
mol/L硫酸溶液。使粉红色刚好褪去,水定容,混匀,放置10 min后过滤,
滤液备用。
8.3 测定
8.3.1
标准曲线的绘制
吸取维生素PP标准液0.25、0.50、1.00、2.00、2.50 mL分别于100
mL容量瓶中并
定容摇匀。浓度分别为2.5、5.0、10.0、20.0、25.0μg/mL。
分别吸取上述稀释液1.00mL于具塞试管中,加水4
mL,10％溴化氰溶液2 mL摇匀。置
60～70℃水浴中保温15min后,迅速冷却。加入2％对氨基苯乙酮溶液1
mL,摇匀,在暗处
放置15min。在420nm波长处测定吸光值,以吸光值为纵坐标,维生素PP为横坐标绘制标准
曲线。
8.3.2
试样溶液的测定
吸取试样液5.00mL于具塞试管中,加入10％溴化氰溶液2 mL混匀。以下操作按8.3.1
步骤进行。
9
分析结果的计算
计算公式：
m1×40×10*-3
X=━━━━━━━×100
m0
式中：X——样品中维生素PP含量,mg/100g；
m1——从标准曲线上查得维生素PP质量,μg；
m0——试样质量,g；
40——试样溶液的稀释倍数。
当符合允许差所规定的要求时,取两次测定结果的算术平均值作为结果,精确到0.01
mg/100g。
10
允许差
同一分析者同时或相继两次测定结果之差不得超过平均值的10％。
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附加说明：
本标准由中华人民共和国商业部提出。
本标准由中国肉类食品综合研究中心归口。
本标准由中国肉类食品综合研究中心起草。
本标准主要起草人裴显庆、焦烨。
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国家技术监督局1990-11-15批准
1991-10-01实施
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