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| 肉与肉制品总磷含量测定 GB 9695.4-88 |
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| 时间:2004-01-31 16:32:41.767 肉业行业网 |
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中华人民共和国国家标准 中华人民共和国国家标准
肉与肉制品 总磷含量测定 GB
9695.4-88
Meat and meat products—Method for determination of total
phosphorus ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ 本标准参照采用国际标准ISO
2294—1974《肉和肉制品—总磷含量的测定》。 1 主题内容与适用范围 本标准规定了肉和肉制品中总磷含量的测定方法。 本标准适用于肉和肉制品中总磷含量的测定。 2 引用标准 GB
601 化学试剂 标准溶液制备方法 GB 9695.13 肉与肉制品 钙含量测定 GB
9695.19 肉与肉制品 取样方法 3 原理 试样经灰化制成稀盐酸溶液,在5%~10%的硝酸酸度下,磷酸根与钼酸钠和喹啉反 应生成磷钼酸喹啉沉淀。经过滤洗涤后,在260±20℃下烘干称量,求出五氧化二磷的 含量。 反应式为: H3PO4+12Na2MoO4+24HNO3+3C9H7N =(C9H7N)3H3PO4·12MoO3·H2O↓+24NaNO3+11H2O 4 试剂 所用试剂均为分析纯,水为蒸馏水或相当纯度的水。 4.1 盐酸(GB
622): 1:1溶液。 4.2 硝酸(GB 626): 1:1溶液。 4.3 喹钼柠酮沉淀剂: a.将钼酸钠(HG 3-1087)
70g溶解于150mL水中; b.将柠檬酸(HG 3-1108) 60g溶解在150mL水中再加硝酸85mL; c. 在不断地搅拌下,
将a溶液慢慢加到b溶液里; d.在100mL水中慢慢地加入硝酸35mL和喹啉(化学纯)5mL; e.
在不断地搅拌下,将d溶液慢慢地加到c溶液里,混匀后在室温下放置24h,过滤后 加丙酮(GB
686)280mL,用水稀至1000mL,混匀,贮于聚乙烯瓶中,备用。 5 仪器和设备 5.1 实验室常用设备。 5.2 绞肉机:孔径不超过4mm。 5.3 坩埚:瓷坩锅,石英坩埚或铂坩埚。 5.4 电烘箱:温度能控制260±20℃。 5.5 玻璃过滤坩埚:G4。 6 试样 按照GB
9695.13制备。 7 分析步骤 7.1 试样前处理:称取3g试样(精确到0.001g)放入坩埚中,以下按照GB
9695.13中7.1 处理。 7.2 测定:将灰分用1:1的盐酸5mL溶解,转移到250mL烧杯中,加1:1硝酸10OmL用水稀释 至100mL,盖上表面皿,
于电炉上加热至沸,在不断搅拌下,加入喹钼柠酮沉淀剂50mL,继 续加热微沸1
min,取下烧杯,搅拌片刻以促使沉淀迅速沉降。静置冷却后,用预先干燥至 恒重的G4玻璃过滤坩埚抽滤。先将上层清液滤完,然后以倾泻法洗涤沉淀1~2次,将沉淀 全部转移至坩埚中,再用水洗涤5~6次。将坩埚底部的水用滤纸吸干后,于260±20℃下 烘干1h置于干燥器中冷却至室温,称量,精确到1mg。 同一试样进行两次平行测定,同时做空白试验。 8 分析结果的计算 m2-m1-m0 X(%)=0.03207━━━━━━×100 m 式中:X——五氧化二磷的含量,%; m——称取试样的质量,g; m0——空白值,g; m1——玻璃过滤坩埚的质量,g; m2——磷钼酸喹啉沉淀物和玻璃过滤坩埚的质量,g; 0.03207——磷钼酸喹啉对五氧化二磷的换算因子。 当符合允许差的要求时,取两次测定的算术平均值做为结果。结果精确到0.01%。 9
允许差 同一分析者同时或相继两次测定结果之差不得超过平均值的10%。
附 录 A
磷钼酸喹啉容量法
(补充件)
A1 原理 试样经灰化制成稀盐酸溶液,在酸性溶液中,磷酸根与钼酸钠和喹啉反应生成磷钼酸 喹啉沉淀,过滤洗涤后,将沉淀溶解于碱标准液中,然后用酸标准液回滴过量的碱,根据标 准溶液用量求得五氧化二磷的含量。 反应式为: (C9H7N)3H3PO4·12MoO3·H2O+26NaOH =3C9H7N+Na2HPO4+12Na2MoO4+15H2O NaOH(过量)+HCl=NaCl+H2O A2
试剂 A2.1 酚酞(HG B 3039—59): 1%乙醇溶液。 A2.2 氢氧化钠标准溶液:0.1M。按照GB
601溶液制备方法中二、2配制。 A2.3
0.1M盐酸标准溶液:按照GB601中二、3配制。 A2.4 其他试剂溶液按照磷钼酸喹啉重量法配制。 A3 分析步骤 称取3g试样(精确至0.001g),按照前述磷钼酸喹啉重量法的分析步骤进行至沉淀“ 静置冷却后”,用中速滤纸过滤,先将上层清液滤完。然后以倾泻法洗涤沉淀3~4次,将 沉淀转移至漏斗中,再用水洗涤沉淀至pH大于5(用pH试纸试验)。将沉淀连同滤纸移入原 烧杯中,从滴定管中加入氢氧化钠标准溶液,边加边搅拌,使沉淀溶解,并过量5~8mL,加 入煮沸数分钟的热水100mL,加酚酞指示剂10滴,以标准盐酸溶液滴定至酚酞红色刚好褪 去为终点。 同一试样同时进行两次平行测定,
同时做空白试验。 A4 分析结果的计算 [(N1V1-N2V2)-(N1V3-N2V4)]×0.002 730×100 X (%)
=━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ m 式中:X——五氧化二磷的含量,%; N1——氢氧化钠标准溶液的当量浓度;
N2——盐酸标准溶液的当量浓度; V1——滴定时氢氧化钠标准溶液的用量,mL; V2——滴定时盐酸标准溶液的用量,mL;
V3——空白试验时氢氧化钠标准溶液的用量,mL;
V4——空白试验时盐酸标准溶液的用量,mL; m——称取试样的质量,g; 0.002
730——五氧化二磷的毫克当量。 当符合允许差所规定的要求时,取两次测定结果的算术平均值做为结果。结果精确 到0.01%。 A5
允许差 按照磷钼酸喹啉重量法。
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附加说明: 本标准由中华人民共和国商业部食品局提出。 本标准由中国肉类食品综合研究中心归口。 本标准由中国肉类食品综合研究中心负责起草。 本标准主要起草人李气清、王绪茂、王学平。 ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ 中华人民共和国商业部1988-02-25批准
1989-03-01实施
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